Có rất nhiều loại bệnh bẩm sinh ở trẻ em, và chúng thường rất phức tạp. Một số trẻ không chỉ mắc một loại bệnh bẩm sinh mà còn kết hợp nhiều loại khác nhau. Điều này đã được đề cập một cách sơ lược trước đây. Nếu có vấn đề với nhiễm sắc thể, điều này rất dễ gây ra những rối loạn trong quá trình phát triển của phôi thai, ảnh hưởng liên tiếp đến sự phát triển của nhiều cơ quan trong cơ thể, và cuối cùng dẫn đến các dạng dị tật khác nhau.

Việc thúc đẩy việc sinh con khỏe mạnh là điều đúng đắn, và việc tiến hành các xét nghiệm kiểm tra cũng như theo dõi sức khỏe trước khi sinh là rất quan trọng.

Điều này liên quan đến một vấn đề thường xuyên gây tranh cãi trong cả giáo dục y đạo lý lẫn trong xã hội: Nếu phát hiện ra dị tật ở thai nhi, liệu có nên để đứa trẻ được sinh ra hay không? Trên truyền thông, chúng ta thường thấy nhiều câu chuyện về những bậc cha mẹ vĩ đại, những người dù biết con mình bị dị tật vẫn quyết định giữ lại đứa bé và nuôi dưỡng nó cho đến lớn, không bao giờ từ bỏ một sinh mạng nhỏ bé đó.

Tôi nhớ Lỗ Đại ca đã từng hỏi Hồ Hoà, “Nếu bạn biết trước rằng đứa trẻ này sẽ ra đời trong tình trạng như vậy, bạn có muốn giữ nó không? Khi đứa trẻ khỏe mạnh, bạn còn không muốn giữ nó; vậy khi đứa trẻ bị dị tật, bạn có thể muốn giữ nó không? Có lẽ bạn sẽ tìm cớ chính đáng hơn để bảo em gái mình phá thai.”

Hồ Hoà là người không mấy có đạo đức, luôn hành động theo lý trí thực dụng. Nhưng trong vấn đề này, quan điểm thực dụng về kinh tế của anh ta cũng có thể được coi là đúng đắn. Hồ Hoà đã trả lời Lỗ Đại ca như sau: “Nếu có thể chữa khỏi, chắc chắn tôi sẽ để đứa trẻ được sinh ra. Nếu không thể chữa khỏi, tôi sẽ phá thai. Đừng nói đến tôi… Nếu bạn để một đứa trẻ bị dị tật không thể chữa khỏi được sinh ra, bạn sẽ phải tự gánh chịu hậu quả. Dù bạn có vĩ đại đến đâu, và dù bạn có đủ tiền hay không, bạn có thể chịu đựng việc để một đứa trẻ bị dị tật phải chịu đựng khổ đau trên đời này không? Những nỗi khổ đau đó không thể được giải quyết bằng tiền bạc.”

Nếu gia đình mong muốn hành động theo tinh thần yêu thương như Chúa Mẹ, thì đa số mọi người không có đủ khả năng tài chính để chăm sóc một đứa trẻ bị dị tật suốt đời. Nếu phải dựa vào xã hội, thì nếu xã hội có đủ khả năng, điều đó còn tạm ổn; nhưng nếu nhà nước không có đủ ngân sách, thì ngay cả những đứa trẻ khỏe mạnh cũng không thể được chăm sóc đầy đủ, huống chi là những đứa tr

Như Hồ Hoà đã nói, việc xác định liệu căn bệnh của đứa trẻ này có thể được chữa khỏi hay không là điều vô cùng quan trọng.

Từ góc độ y học mà nói, các bác sĩ luôn lo lắng nhất về những dạng dị tật mà đứa trẻ có thể mắc phải. Chẳng hạn, trường hợp của đứa trẻ Hồ Hoà mắc chứng tắc nghẽn thực quản – chúng ta đã từng nói về các loại biến thể của bệnh này; một số loại biến thể thì dễ điều trị hơn, trong khi những loại khác thì khó hơn. Ngay cả với những trường hợp biến thể nặng, cũng không có nghĩa là đứa trẻ không thể sống sót; chỉ là chức năng tiêu hóa của chúng sẽ kém hơn so với người bình thường suốt đời mà thôi. Xét đến việc ngay cả những người khỏe mạnh cũng đôi khi gặp phải vấn đề về đường tiêu hóa, thì những rủi ro và lợi ích liên quan đến căn bệnh này vẫn có thể được gia đình và cá nhân chấp nhận được. Vì vậy, đối với bệnh tắc nghẽn thực quản, người dân thông thường không hề hoảng sợ khi nghe về nó.

Điều mà người dân sợ nhất chính là những trường hợp trẻ mắc hội chứng Down. Thực ra, hội chứng Down được gọi là hội chứng ba nhiễm sắc thể 21, tức là có sự bất thường ở nhiễm sắc thể số 21 – từ hai nhiễm sắc thể bình thường trở thành ba nhiễm sắc thể. Một loại bệnh tương tự khác là hội chứng Edwards, do sự bất thường ở nhiễm sắc thể số 18 gây ra; trong trường hợp này, cũng là hai nhiễm sắc thể bình thường trở thành ba nhiễm sắc thể.